申请第二类医疗器械经营备案材料：
1、营业执照复印件加盖公章；
2、企业质量负责人须提供个人简历、离职证明和3年以上医疗器械经营质量管理工作经历,第二类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗，对从事诊断试剂、植介入医疗器械、角膜接触镜、助听器等经营企业；
3、组织机构与部门设置说明由申请企业自备，按实际情况填写，应满足基本设置要求；
4、填写的医疗器械经营范围应符合医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称；
5、经营场所和库房应当适合企业经营规模的实际需要，经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。平面图需画出各功能分区，分区管理。经营场所、库房、生活区需分开并相对隔离；
6、经营场所具备办公条件，如为批零兼营企业，经营场所须摆放柜台。库房应当配备与经营范围和经营规模相适宜的设施设备；
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录须符合《医疗器械经营质量管理规范》要求；
8、提供计算机管理系统关于医疗器械经营管理的功能介绍与操作说明；
9、经办人授权证明书应包括委托人、委托事项、委托时限，委托人、被委托人签字并附双方身份证复印件，加盖企业公章。
