请问ISO14000认证是怎样的流程？那你来吧，我了解的，这里不怎么说的清，534772545房屋建筑项目工程施工总承包企业资质等级标准和承包范围房屋建筑工程施工总承包企业资质分为特级、一级、二级、三级。特级资质标准：一、企业资信能力1、企业注册资本金3亿元以上。2、企业净资产3.6亿元以上。3、企业近三年上缴建筑业营业税均在5000万元以上。4、企业银行授信额度近三年均在5亿元以上。二、企业主要管理人员和技术人员要求1、企业经理具有年以上从事工程管理工作经历。2、技术负责人具有15年以上从事工程技术管理工作经历，且具有工程序列职称及一级注册建造师或注册工程师执业资格；主持完成过两项及以上施工总承包一级资质要求的代表工程的技术工作或设计资质要求的代表工程或合同额2亿元以上的工程总承包项目。
iso建筑施工质量管理体系认证
怎么知道一个企业有没有通过ISO9001质量管理体系认证？1、产品外包装上、公司宣传册上是否写着公司通过了认证。2、如果你可以跟他们索要资料的话，通过认证是有认证公司颁发的证书的。3、如何分辨证书的真假：980iso建筑施工质量管理体系认证怎么申请办理aaa信用评级认证证书有需要可查看私信，希望对您有帮助，望采纳
想考个ISO9001质量管理体系内部审核员，不知道考了有用吗？我是大学本科大四的学生内审员证书是只能在公司内部使用，考了还是有好处的，现在不想考的话，以后工作了等到要用时再考证也行。如果想考|证的话可以百度HI我
企业怎样取得GMP认证？GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。卫生组织规定，从2年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。 GMP在世界范围内已经被多数国家的、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。 GMP与ISO9000有何区别？1、GMP是药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由标准化组织（ISO）颁布的关于质量管理和的标准体系。 2、GMP具有区域性，多数由各国结合本国国情制定本国的GMP，仅适用于药品生产行业。ISO9000质量体系是性的质量体系，不仅适用于生产行业，也适用于服务、经营、金融等行业，更具广泛性。 3、GMP是专用性、强制性标准，绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，它的实施具有强制性，其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的，可进行选择、删除或补充某些要素。 我国开展GMP认证情况国家药品管理局已经发文：一、20年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。 二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的8年12月31日（国药管安〔8〕1号）、2000年12月31日（国药管安〔9〕261号）、2002年12月31日（国药管安〔9〕261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GMP证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。 生产其它剂型、类别药品的企业，自20年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品管理部门依法处理。 三、凡申请药品GMP认证的药品生产企业，应在20年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品管理局。 四、自20年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。 五、体外诊断试剂、中药饮片、辅料、医用氧气、空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。 六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得“药品GMP证书”后，方可生产。 七、申请药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其药品生产申请。八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。 九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。十、药品经营企业和机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。关于企业的质量体系认证这就比较麻烦了，文件一大把你没做过肯定做不好，就是你做的好你也没精力去做，太费时间了。你这种情况一定要请咨询公司帮你，程序和手册文件咨询公司会帮你或协助你做，第三层涉及比较的文件在咨询老师的指导下你可以自己做。如果你是杭州的或许我可以帮你。
